Новости

Изучаем Приказ Федерального медико-биологического агентства от 03.02.2022 № 38 "Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемых Федеральным медико-биологическим агентством и его территориальными органами при проведении плановых контрольных (надзорных) мероприятий при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) за обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов"

Приказ содержит:
1. Форму проверочного листа (списка контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемого Федеральным медико-биологическим агентством и его территориальными органами при проведении плановых контрольных (надзорных) мероприятий при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) за обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов (соблюдение организациями, осуществляющими деятельность по заготовке, хранению и транспортировке донорской крови и (или) ее компонентов, требований правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов согласно приложению N 1 к настоящему приказу;

2. Форму проверочного листа (списка контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемого Федеральным медико-биологическим агентством и его территориальными органами при проведении плановых контрольных (надзорных) мероприятий при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) за обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов (соблюдение организациями, осуществляющими деятельность по заготовке, хранению, транспортировке и клиническому использованию донорской крови и (или) ее компонентов, требований правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов согласно приложению N 2 к настоящему приказу;

3. Форму проверочного листа (списка контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемого Федеральным медико-биологическим агентством и его территориальными органами при проведении плановых контрольных (надзорных) мероприятий при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) за обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов (соблюдение организациями, осуществляющими деятельность по хранению, транспортировке и клиническому использованию донорской крови и (или) ее компонентов, требований правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов согласно приложению N 3 к настоящему приказу

ОЗНАКОМИТЬСЯ С ПРИКАЗОМ

АКТУАЛЬНЫЕ ДОКУМЕНТЫ

 

Волюметрический насос – это устройство для введения пациенту различных лекарственных препаратов, включая препараты для химиотерапии и парентерального питания, с заданными параметрами объема, скорости и продолжительности. Они используются в тех случаях, когда необходимо длительное введение растворов большими объемами. Волюметрические насосы не требуют подключения шприца: введение растворов осуществляется из мешков или флаконов. В конструкции насоса имеются подвижные «пальчики», которые, пережимая трубку с препаратом, направляются вдоль трубки и выталкивают раствор вперед.

Волюметрические инфузионные насосы Agilia® VP и Agilia® VP MC производства Фрезениус Каби с расширенными функциями не требуют калибровки и просты в эксплуатации.

Широкий диапазон скорости инфузии и дополнительные режимы позволяют осуществлять следующие варианты введения:

• непрерывное (при необходимости постоянного вливания лекарственного раствора для поддержания жизнедеятельности организма)
• периодическое (лекарственные средства поступают в организм пациента в определенном режиме)
• рампообразное (постепернное ускорение и замедление введения препарата)
• последовательное (установка разных периодов введения препаратов)
• введение дополнительных растворов (вторичных инфузий)
• возможна также установка индивидуальных параметров инфузии.

Agilia® VP MC имеет широкий набор программируемых режимов: доза насыщения, микроинфузия, введение болюса вручную, программируемое введение болюса, количество капель в минуту. Скорость введения можно установить в диапазоне от 0,1 до 1500 мл/ч. Можно также установить границы скорости потока, доступные при проведении инфузии.

Возможна установка библиотеки лекарственных препаратов. В ней для каждого препарата программируется ряд параметров: название, мягкие пределы (наиболее высокая и низкая используемые скорости введения), жесткие пределы (максимально и минимально допустимые скорости введения), допустимые режимы инфузии, что значительно повышает безопасность при проведении инфузии.

Имеется режим поддержания вены открытой (ПВО) - после завершения инфузии насос автоматически продолжит вводить раствор с небольшой скоростью (можно задать от 1 до 20 мл/ч) с целью поддержания проходимости венозного доступа.

Функция обнаружения воздушных пузырьков позволяет предотвратить попадание воздуха внутривенно.

Применение волюметрических насосов в практике позволяет автоматизировать инфузионные процедуры, существенно снижает трудозатраты медицинских сестер, при этом обеспечивает безопасность пациента за счет точного введения.

В зависимости от клинической картины, врач подбирает оптимальный режим работы насоса. Периодическое введение используется при введении, например, антибиотиков или гормональных средств, инсулина или препаратов для проведения химиотерапии, которые оказывают раздражающее действие не только на сосуды, но на весь организм в целом. При непрерывной инфузии в организм человека поступают микродозы физиологического раствора или другого препарата через ничтожный промежуток времени.

Благодаря этому поддерживается постоянный объем активного вещества в крови, не перегружая внутренние органы и сосуды пациента, а также снижая вероятность возникновения побочных эффектов.

Одной из сфер применения инфузионных насосов является анестезиология.

Шприцевой инфузионный насос Agilia® SP TIVA для проведения внутривенной анестезии включает фармакокинетические модели инфузии пропофола по целевой концентрации, максимально охватывающие различные категории пациентов, включая детей с одного года.

Agilia SP TIVA — шприцевой насос разработанный для проведения тотальной внутривенной анестезии. Agilia SP TIVA включает фармакокинетические модели содержания пропофола в плазме или головном мозге:

• Marsh & Schnider – для управления введением пропофола взрослым
• Kataria & Paedfusor - для управления введением пропофола детям с одного года

Насос Agilia SP TIVA характеризуется понятными настройками. Настройка инфузии является пошаговой, при этом каждый этап четко определен. Имеются следующие режимы: скорость в мл/ч, доза и инфузия по целевой концентрации (TCI).

Насос Agilia SP TIVA позволяет четко мониторировать проведение TCI:

• Простой мониторинг благодаря легкодоступной числовой и графической информации.
• Шприц всегда виден, а индикаторы потока позволяют осуществлять быстрый и безопасный контроль инфузии.
• история данных о TCI, как в отношении дозы, так и скорости потока;
• основные параметры инфузии;
• история целевых значений и концентрации;
• время пробуждения

Используя передовые научные разработки, Фрезениус Каби создает технологические продукты, необходимые врачам для спасения людей в критических ситуациях и лечения пациентов с хроническими заболеваниями, как в стационаре, так и на дому.

Подкатегории